SYNULOX

SYNULOX^® Comprimés

Composition

• SYNULOX 50 : Amoxicilline (sous forme de trihydrate) : 40 mg. Acide clavulanique (sous forme de clavulanate de potassium) : 10 mg. Excipient q.s.p. 1 comprimé.
• SYNULOX 250 : Amoxicilline (sous forme de trihydrate) : 200 mg. Acide clavulanique (sous forme de clavulanate de potassium) : 50 mg. Excipient q.s.p. 1 comprimé.
• SYNULOX 500 : Amoxicilline (sous forme de trihydrate) : 400 mg. Acide clavulanique (sous forme de clavulanate de potassium) : 100 mg. Excipient q.s.p. 1 comprimé.

Indications thérapeutiques

• Affections à germes sensibles à l’association amoxicilline-acide clavulanique chez les chiens et chats.

Contre-indications

• Allergie à la pénicilline.
• Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters et gerbilles.

Posologie et mode d’administration

• Par voie orale, 12,5 mg / kg matin et soir pendant 5 à 7 jours (affection aiguë)
  ou
• 2 à 4 semaines (cas chroniques).

Temps d’attente

• Sans objet

Catégorie

• Liste I. Usage vétérinaire.

Présentations et AMM

• SYNULOX 50 :
  • Boîte de 10 comprimés : AMM n° 697103.5 du 07/03/84.
  • Boîte de 100 comprimés : AMM n° 672602.8 du 28/12/92.
• SYNULOX 250 :
  • Boîte de 10 comprimés : AMM n° 697104.1 du 07/03/84.
  • Boîte de 100 comprimés : AMM n° 672 622.9 du 28/12/92.
• SYNULOX 500 :
  • Boîte de 10 comprimés : AMM n° 698826.0 du 17/03/86.
  • Boîte de 100 comprimés : AMM n° 676030.9 du 21/04/97.

Fabriqué en Italie par Pfizer Italiana S.p.A.,
Strada Statale n.156 KM.50
04010 Borgo San Michele
Latina.

Responsable de la mise sur le marché :
Pfizer, 23/25, avenue du Dr Lannelongue
75668 Paris cedex 14. RCS Paris n° 612009936
Tél. 01 58 07 46 00.

Marque déposée de Pfizer.

SYNULOX® Gouttes, Poudre orale.

Composition

• Pour 1 flacon :
  • amoxicilline (sous forme de trihydrate) : 600 mg.
  • Acide clavulanique (sous forme de clavulanate de potassium) : 150 mg.

Indications thérapeutiques

• Affections à germes sensibles à l’association amoxicilline-acide clavulanique chez les chiens et chats.

Contre-indications

• Allergie à la pénicilline.
• Ne pas administrer aux rongeurs.

Posologie et mode d’administration

• Par voie orale, 12,5 mg / kg matin et soir pendant 5 à 7 jours (affection aiguë)
  ou
• Pendant 10 à 28 jours (cas chroniques).

Temps d’attente

• Sans objet

Catégorie

• Liste I. Usage vétérinaire.

Présentation et AMM

• Flacon de 15 ml : AMM n° 697762.9 du 08/01/85.

Fabriqué en Italie par Pfizer Italiana S.p.A.,
Strada Statale n.156 KM.50
04010 Borgo San Michele
Latina.

Responsable de la mise sur le marché :
Pfizer, 23/25, avenue du Dr Lannelongue
75668 Paris cedex 14. RCS Paris n° 612009936
Tél. 01 58 07 46 00.

Marque déposée de Pfizer.